Terapia gênica brasileira mostra resposta inédita em ensaio clínico
Estudo multicêntrico aponta remissão sustentada em 78% dos pacientes com anemia falciforme após dose única.
10 de jun. de 2026·6 min de leitura
Inovações
A nova abordagem combina edição de bases CRISPR com vetores lentivirais de baixa imunogenicidade. Os primeiros resultados, apresentados no Congresso Latino-Americano de Hematologia, sugerem uma redução drástica nas crises vaso-oclusivas após seis meses de acompanhamento.\n\nOs pesquisadores destacam que o protocolo simplificado pode viabilizar o tratamento em centros públicos de média complexidade nos próximos cinco anos.
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